Zdendovi byl pouhý rok, když se začal jeho život točit kolem návštěv lékařů a vyšetření. V deseti měsících mu byla diagnostikována obávaná Spinální muskulární atrofie (SMA). Lékaři nejprve rodině říkali, že je SMA nevyléčitelná a že usměvavý chlapec, který už brzy půjde do školy, musí cvičit, čímž se zbrzdí rozvoj nemoci. Nicméně rodiče se nedali a začali bojovat o schválení léku Spinraza pro svého syna. V květnu již chlapec dostal svou třináctou dávku léku! Aby se jeho stav neustále zlepšoval, potřebuje hodně pomocníků jako vozík, vertikalizační stojan a rehabilitace. Rodina proto pro něj založila transparentní účet a je vděčná za jakýkoliv příspěvek. V Hradci Králové navíc vypukne akce, jejíž příspěvek půjde na podporu malého Zdendy.
Zdenda bojuje s obávanou nemocí: Pomáhají mu s tím i děti ve školce!
Zdendovi byl pouhý rok, když se začal jeho život točit kolem návštěv lékařů a vyšetření. V deseti měsících mu byla diagnostikována obávaná Spinální muskulární atrofie (SMA). Lékaři nejprve rodině říkali, že je SMA nevyléčitelná a že usměvavý chlapec, který už brzy půjde do školy, musí cvičit, čímž se zbrzdí rozvoj nemoci. Nicméně rodiče se nedali a začali bojovat o schválení léku Spinraza pro svého syna. V květnu již chlapec dostal svou třináctou dávku léku! Aby se jeho stav neustále zlepšoval, potřebuje hodně pomocníků jako vozík, vertikalizační stojan a rehabilitace. Rodina proto pro něj založila transparentní účet a je vděčná za jakýkoliv příspěvek. V Hradci Králové navíc vypukne akce, jejíž příspěvek půjde na podporu malého Zdendy.