Když bylo Silvii 16 let, začala zničehonic krvácet z úst. O týden později zjistila odkud, když začala krvácet i na preventivní prohlídce u zubařky a to tak silně, že se krev dala jen stěží zastavit. Ještě dřív, než stihla jít Silvie na vyšetření, málem ve spánku vykrvácela a skončila na jednotce intenzivní péče. Lékaři v Praze jí diagnostikovali hemangiom. Teprve o pár let později se na klinice v zahraničí dozvěděla skutečnou diagnózu - AVM (vzácné vrozené cévní onemocnění). Projevy Silviny nemoci se neustále horší. Poslední naději vkládá maminka tříleté holčičky do operace v USA, protože u nás v Evropě pro ni již neexistuje léčba.
Silvie má vzácnou chorobu, horší se to. A záchrana v USA je hodně drahá
Když bylo Silvii 16 let, začala zničehonic krvácet z úst. O týden později zjistila odkud, když začala krvácet i na preventivní prohlídce u zubařky a to tak silně, že se krev dala jen stěží zastavit. Ještě dřív, než stihla jít Silvie na vyšetření, málem ve spánku vykrvácela a skončila na jednotce intenzivní péče. Lékaři v Praze jí diagnostikovali hemangiom. Teprve o pár let později se na klinice v zahraničí dozvěděla skutečnou diagnózu - AVM (vzácné vrozené cévní onemocnění). Projevy Silviny nemoci se neustále horší. Poslední naději vkládá maminka tříleté holčičky do operace v USA, protože u nás v Evropě pro ni již neexistuje léčba.