Rodiče „šťastné loutky“ Olivera (3) prosí o pomoc: Podpořit výzkum vzácné choroby můžete i vy
I když se na první pohled zdá, že je Oliver šťastné dítě, k opravdovému štěstí mu schází to nejdůležitější - zdraví, které mu od narození nebylo dopřáno. Narodil se totiž s genetickou vadou, která se u něho po 4. měsíci začala projevovat. Diagnóza lékařů byla zdrcující - Angelmanův syndrom. Tento syndrom je velmi vzácný. V Česku a na Slovensku jím trpí asi 50 lidí. Nemoc spojená s těžkou mentální retardací a absencí řeči je nevyléčitelná. Díky Oliverovi vznikla nezisková organizace, která podporuje výzkum tohoto vzácného onemocnění. Na tento výzkum může přispět každý, i vy!