Dvouletý Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Chlapečkovi mohla pomoct jedině velmi nákladná léčba ve Francii, na kterou rodina potřebovala ve sbírce vybrat 100 milionů korun. Češi nakonec ukázali, že mají dobré srdce a chlapečkovi poslali dokonce o 50 milionů více. Díky tomu na začátku roku 2024 klučina odletěl do zahraničí, kde podstoupil náročnou operaci. Co bude ale s přebytečnými penězi ze sbírky?
Na operaci pro Martínka Češi vybrali přes 150 milionů: Co bude s přebytečnými penězi ze sbírky?
Dvouletý Martínek trpí velmi vzácným genetickým onemocněním s názvem AADC syndrom. Chlapečkovi mohla pomoct jedině velmi nákladná léčba ve Francii, na kterou rodina potřebovala ve sbírce vybrat 100 milionů korun. Češi nakonec ukázali, že mají dobré srdce a chlapečkovi poslali dokonce o 50 milionů více. Díky tomu na začátku roku 2024 klučina odletěl do zahraničí, kde podstoupil náročnou operaci. Co bude ale s přebytečnými penězi ze sbírky?