Lukášek se podle maminky narodil jako zdravé miminko. Rostl a dělal rodičům radost. První náznaky, že není něco v pořádku, se objevily ve chvíli, kdy nedokázal tvořit věty. Ve školce byl jinak velmi aktivní, a tak mu psycholožka diagnostikovala jen poruchu pozornosti. Jenže pak přišel první záchvat. Po genetických testech se rodina dozvěděla, že jejich syn má vzácné onemocnění, neuronální ceroidlipofuscinózu, na které neexistuje lék. Jaké je to žít s vědomím, že vaše dítě umírá? I o tom je příběh, který Blesk Zprávám zprostředkovalo Centrum provázení.
Lukášek umírá na vzácnou chorobu. „Nikdy se s tím nesmířím,“ říká maminka
Lukášek se podle maminky narodil jako zdravé miminko. Rostl a dělal rodičům radost. První náznaky, že není něco v pořádku, se objevily ve chvíli, kdy nedokázal tvořit věty. Ve školce byl jinak velmi aktivní, a tak mu psycholožka diagnostikovala jen poruchu pozornosti. Jenže pak přišel první záchvat. Po genetických testech se rodina dozvěděla, že jejich syn má vzácné onemocnění, neuronální ceroidlipofuscinózu, na které neexistuje lék. Jaké je to žít s vědomím, že vaše dítě umírá? I o tom je příběh, který Blesk Zprávám zprostředkovalo Centrum provázení.