Patnáctiletý Viktor měl život před sebou. Když mu byly tři roky, jeho rodiče se dozvěděli smutnou diagnózu. Vzácné onemocnění mukopolysacharidóza jej pomalu zabíjí. Nyní už je upoután na lůžko a maminka zmiňuje, že když se jednou za měsíc usměje, jsou rádi. S emotivním videem, kde je zpovídána Viktorova rodina, ale i další rodiny s dětmi s tímto vzácným onemocněním, přišla organizace Děti úplňku. Ze zpovědí vychází jasné poselství: Rodiny potřebují individuální přístup ze strany pečovatelů i pojišťoven. Nemoc je totiž zákeřná, mění povahu i chování dítěte, jak řekl Blesk Zprávám předseda Společnosti pro mukopolysacharidózu Jan Michalík.
Viktor (15) se neusmívá a zapomněl i kašlat. „Chceme, aby dožil důstojně,“ říká maminka
Patnáctiletý Viktor měl život před sebou. Když mu byly tři roky, jeho rodiče se dozvěděli smutnou diagnózu. Vzácné onemocnění mukopolysacharidóza jej pomalu zabíjí. Nyní už je upoután na lůžko a maminka zmiňuje, že když se jednou za měsíc usměje, jsou rádi. S emotivním videem, kde je zpovídána Viktorova rodina, ale i další rodiny s dětmi s tímto vzácným onemocněním, přišla organizace Děti úplňku. Ze zpovědí vychází jasné poselství: Rodiny potřebují individuální přístup ze strany pečovatelů i pojišťoven. Nemoc je totiž zákeřná, mění povahu i chování dítěte, jak řekl Blesk Zprávám předseda Společnosti pro mukopolysacharidózu Jan Michalík.